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肾病综合征是怎么引起的?
引起继发性肾病综合征的原因,主要是由,感染和过敏。小到感冒,花粉过敏,大到梅毒和肾炎等等,这些都会引起肾病综合征,有一些部分的药物或者食物也会引起肾病综合征。还有遗传的因素,有一部分的患者是由于家族有遗传性的肾炎,先天性肾病综合征的疾病是,会通过父母与孩子的血缘血脉关系会导致先天性的传染。
系统功能的破坏,比如一些系统功能,如红斑狼疮,过敏性紫癜等一些疾病,这些疾病本身就存在着对肾脏功能有一定的硬性损害因素,如果药不管这些疾病,那么就进一步就会发展成为肾病综合征。
代谢功能的破坏,比如糖尿病,肾淀粉样等。由于其本身的疾病性质已经就导致的肾脏代谢系统负担破坏了胰岛素分泌,所以就造成了其他生物器官的作用受损。如果有部分的恶性肿瘤和妊娠,毒血征,肾移植排斥等等也是原因之一。
除此之外,肾毒性的物质也可以引起肾病综合征,比如汞、金、三甲双酮,这些对于肾脏危害是极大的物质。
肾病综合症是怎么形成的
肾病综合征主要是大量蛋白尿引起的,大量蛋白尿后可引起低蛋白血症、水肿、高脂血症。
肾病综合征由以下四个方面的临床表现组成:①大量蛋白尿(尿蛋白大于3.5g/d);②低蛋白血症(血浆蛋白低于30g/L);③水肿(可轻可重,严重时常伴体腔积液);④高脂血症(血清胆固醇或甘油三脂增高)。前两条为诊断所必需,只有①②③、①②④或①②③④齐备时,肾病综合征诊断才能成立。
肾病综合征是怎么形成的
肾病综合征(简称肾病)是由于肾小球滤过膜通透性增加,大量血浆蛋白由尿中丢失引起的综合征,发病率占小儿泌尿系统疾病的第二位,其临床特征为大量蛋白尿、低白蛋白血症、高胆固醇血症和明显浮肿。按病因和发病年龄可分为原发性、继发性、先天性三大类,原发性肾病又分为单纯性肾病与肾炎性肾病两种。
原发性肾病约占小儿时期肾病的90%,其病因不明,大多数为微小病变型,其他如增殖病变型、膜性病变型、膜性增殖型、局灶硬化型等均为非微小病变型。继发性肾病是在某些全身性疾病基础上出现肾病症状,常见的有过敏性紫癜、系统性红斑狼疮、乙型肝炎及恶性肿瘤等。先天性肾病则是一种少见的隐性遗传性疾病,一般发生在半岁以内,对肾上腺皮质激素耐药,病死率高。本节主要介绍原发性肾病。
肾病综合征的病因,肾病综合征是由什么病因引起的
肾病综合征产生的原因有哪些 1、其它如寄生虫感染(如血吸虫)、原虫感染(如疟原虫)、生物毒素入侵机体(如花粉、蜂毒)、药物(如青霉胺)、重金属(如金、汞、铋)、内源性抗原、恶性肿瘤、良性肿瘤等也可以引起不同类型的肾小球肾病综合征。
2、由细菌感染引起的肾小球肾病综合征,主要与上呼吸道感染、皮肤感染、猩红热等溶血性链球菌感染有关,其它的细菌感染如葡萄球菌、肺炎双球菌、伤寒杆菌、白喉杆菌等也可以引起肾病综合征。
3、由病毒感染引起的肾小球肾病综合征,如流感病毒、腮腺炎病毒、肝炎病毒、麻疹病毒、水痘病毒等都可以引起肾脏病变。病毒可以直接侵犯肾组织,也可以以病毒为抗原引起免疫复合物肾病综合征。
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