请问一下XRD图怎么看?，xrd怎么分析

123

请问一下XRD图怎么看?


XRD图的看法：
XRD图谱一般由二维图谱组成。

横坐标为角度，纵坐标为强度。
正常情况下 在特定的角度会有特定的衍射峰位出现，对应于特定的晶面。
需要留意的信息如下：衍射峰角度、强度、半高宽。
常用的晶体都有特征的标准XRD图谱 在测试获得XRD信息之后可在XRD标准图库（JCPDs）中检索以得到对应的标准图谱。
一般来说 检索从“三强峰”也就是信号最强的三个峰位开始检索 也可以通过MDI Jade等专业软件来进行计算机辅助检索。
XRD是指x-ray diffraction，采用X光在晶体中的衍射信号来进行晶体结构的分析。
做XRD的目的，就是获得未知晶体的结构。

总结如下：
通过与标准谱图进行对比，可以知道所测样品由哪些物相组成（XRD最主要的用途之一）。基本原理：晶态物质组成元素或基团如果不相同或其结构有差异,它们的衍射谱图在衍射峰数目、角度位置、相对强度以及衍射峰形上会显现出差异（基于布拉格方程，后面会详细解析）。







xrd图谱怎么看？


XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。
比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对。若是做的未知物（新物相），则必须做纯，再用相应软件如PowderX等来处理，也有一定的技巧。

扩展资料：
在衍射仪获得的XRD图谱上，如果样品是较好的"晶态"物质，图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的“尖峰”。
如果这些“峰”明显地变宽，则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm，可以称之为"微晶"。
Scherrer (1918)揭示了衍射峰的增宽是对应晶面方向上的原子厚度(层数)不足以在偏离Bragg条件下相干减弱(destructivelyinterference)衍射峰。 当衍射峰宽度增加到接近其高度时(或高度下降到接近其宽度时), 可认为样品是非晶。
参考资料来源：



X射线（XRD）分析


对于结晶程度较好，具有一定粒度和含量的氧化铁矿物，XRD分析是一种简捷可靠的鉴定方法。采用本文设计的分析流程和矿物分离方法提出的红色风化壳中氧化铁矿物的XRD谱图（图3-6）显示的氧化铁矿物主要特征衍射峰是清楚的，非氧化铁矿物的干扰较小，证明样品分离的效果较好，流程设计可行。虽然部分样品在XRD图上的峰强度变化较大，并常有宽化现象，个别特征衍射峰也不明显，但是这主要是由于样品中氧化铁矿物结晶程度和粒度变化较大所致，并不影响矿物的鉴定和研究。图3-6列出了具有代表性的安顺白云岩红色风化壳剖面部分样品的XRD分析结果。图3-6显示的针铁矿特征衍射峰0.418、0.269和0.245nm，赤铁矿的特征衍射峰0.27、0.252、0.169和0.184nm是比较明显的，0.269和0.169nm衍射峰为针铁矿和赤铁矿所共有。XRD分析也证实了针铁矿和赤铁矿沿红色风化壳剖面纵向上是呈有规律分布的。

图3-6 贵州碳酸盐岩红色风化壳中氧化铁矿物X射线衍射图

值得指出的是，虽然一些样品经透射电镜、穆斯堡尔谱和磁学参数测定均表明含有一定量的磁赤铁矿，但在这些样品的XRD图上并未显示磁赤铁矿的特征衍射峰。这些样品的磁学参数测定表明，红色风化壳中的磁赤铁矿主要呈超顺磁状态，晶粒极小（

用XRD来分析织构不知道怎么测试和怎么分析啊？
合金变形后产生大量的织构，我看有很多人用XRD来分析织构，但不知道怎么测试和怎么分析啊？请高人指点。



XRD是可以分析宏观织构的。对于变形态的合金，就是用XRD衍射仪获取极密度数据计算得极图，XRD衍射仪自带的软件可以通过数据作出ODF、极图、反极图。比如，挤压态，做的时候对于垂直于挤压方向的界面可以得到环形极图，可以看出织构强度。用XRD做宏观织构扫描很慢，半天做一个样！