铜蓝蛋白的介绍，铜蓝蛋白怎么测定

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铜蓝蛋白的介绍


铜蓝蛋白（ceruloplasmin,CER）又称铜氧化酶，是一种含铜的α2糖蛋白，分子量约为12万-16万，不易纯化。目前所知为一个单链多肽，每分子含6-7个铜原子，由于含铜而呈蓝色，含糖约10%，末端唾液酸与多肽链连接，具有遗传上的基因多形性。其作用为调节铜在机体各个部位的分布、合成含铜的酶蛋白，有着抗氧化剂的作用，并具有氧化酶活性，对多酚及多胺类底物有催化其氧化的能力。一般认为铜蓝蛋白由肝脏合成，一部分由胆道排泄，尿中含量甚微。铜蓝蛋白测定对某些肝、胆、肾等疾病的诊断有一定意义。




神经内科检查铜蓝蛋白,血清铜是检查什么


铜蓝蛋白测定对某些肝、胆、肾等疾病的诊断有一定意义。　铜是人体必需的微量元素之一，是许多酶的重要组成成分。铜在中枢神经系统中具有重要作用，最常用来检查是否有肝豆状核变性。


铜蓝蛋白偏低如何
铜蓝蛋白偏低如何



病情分析：,意见建议：,铜是人体的必需微量元素之一,它可以和蛋白质结合形成铜蛋白,具有保护细胞的功能;铜还是某些酶的组成部分或激活剂.血浆中的铜大部分与球蛋白结合形成铜蓝蛋白,对红细胞的生成具有重要作用.在中枢神经系统中也具有重要作用.测定血清铜可知体内是否缺铜.血清铜（Cu）正常值：
男11.0-22.0微摩/升（70-140微克/分升）;
女2.8-24.0微摩/升（80-150微克/分升）
新生儿1.89-10.54微摩/升（12-67微克/分升）
3―10岁4.25-24.08微摩/升（27-153微克/分升）血清铜（Cu）临床意义：
偏低：
（1）肝豆状核变性（Wilson病）：因体内球蛋白缺乏,血清结合铜的能力降低,使游离铜进人组织沉积;
（2）Menke卷发综合征：先天性肠道吸收铜障碍,铜在组织中分布不平衡,血清,尿,肺,毛发,脑和肝中含量低,肾,脾,十二指肠,胰的含量高,肾皮质铜的含量特别高;
（3）低蛋白血症：如恶性营养不良,吸收不良,肾病综合征等.
（4）其他疾病：如婴儿口炎性腹泻,婴儿自发性低蛋白症,烧伤等.


血清铜 20.7 铜蓝蛋白 42 是正常吗


铜蓝蛋白（ceruloplasmin,CER）又称铜氧化酶，是一种含铜的α2糖蛋白，分子量约为12万-16万，不易纯化。目前所知为一个单链多肽，每分子含6-7个铜原子，由于含铜而呈蓝色，含糖约10%，末端唾液酸与多肽链连接，具有遗传上的基因多形性。其作用为调节铜在机体各个部位的分布、合成含铜的酶蛋白，有着抗氧化剂的作用，并具有氧化酶活性。一般认为铜蓝蛋白由肝脏合成，一部分由胆道排泄，尿中含量甚微。铜蓝蛋白测定对某些肝、胆、肾等疾病的诊断有一定意义。
正常值：1～12岁： 300～650mg/L (30～650mg/dl)。

降低的原因如下介绍：

①Wilson病即肝豆状核变性(为最有价值的诊断指标)。

②营养不良：肾病综合征、吸收不良综合征、蛋白漏出性胃肠症、肾病综合征、低蛋白血症等。

③原发性胆汁性肝硬化、原发性胆道闭锁症等。

④新生儿、未成熟儿。

⑤见于严重的低蛋白血症，肾病综合征等。

⑥诊断肝豆状核变性：该病时铜蓝蛋白显著降低，可能由于铜过高地沉积于肝及基底核或是铜蓝蛋白合成障碍所致。

希望以上介绍对您有所帮助！

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