宝宝应该怎么判断唐氏儿


唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2.常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
3.男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
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如何能判断宝宝是否有唐氏
可以根据外貌特征，体征来判断。染色体检查能确诊。 唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟

唐氏婴儿是什么症状
唐氏综合征就是21三体综合征，也称作：先天愚型、伸舌样痴呆等。简记作：DS。 唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体玻由于在配子（生殖细胞）形成期或合子期（约在受精后24小时内）细胞内多了一条21号染色体所致...

刚出生的新生儿，唐氏儿有什么特征
唐氏综合症（DownSyndrome）又称蒙古症，由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。 病因: 唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致...

儿童唐氏综合症有哪些症状
随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓,智商很少超过60的,脑部通常过孝过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地校教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏,例如不断复...

刚出生的宝宝怎么能分辨是不是唐氏儿
这个 孕检的时候有一项就是唐氏综合症的检查 能查出来的 至于刚出生的婴儿是很难看出来的 我的一个女同学 在孕检时就查出有问题 胎儿在腹中不生长 但她之前做过B超 是个男孩 舍不得打掉 于是就打什么针 后来宝宝生下来看不出有什么不对 但半年后...