脊髓空洞症怎么引起的？


本病多见于脑积水爿继发小脑扁桃体下疝(Chiari) 形成挤压脊髓并阻塞脑脊液循环导致脊髓中央管压力增大形成阶段性中央管增大称脊髓空洞，或不明原因的脑病致脑压力过大影响脊髓循环所继发的脊髓中央管扩张(空洞周围的神经因缺血变性才会发生临床症状)。发病后之症状是迟发性损伤脊髓平面以下的运动,感觉知觉痛温觉减退等肢体功能障碍,若病情正在继发过程中（脑有积水）,可采用手术分流减压预防脊髓神经继发损害加重，再行药物治疗恢复神经功能,若是原发性脊髓空洞,损害的早期的药物治疗可使病情得到控制并达到恢复.提示：本病共性，无论手术受累神经都会迟发缺血变性病理改变从而导致病情加重，所以无论是否手术都必须及早的治疗预防迟发性神经再度受损。没提供资料只能为你提供理论性治疗方案，中西复合增强改善神经受伤局部血液循环预防迟发性脊髓再度损伤，同时配伍脊髓神经再生剂兴奋激活麻痹休克的神经以支配各种功能获得最佳恢复、。需帮助须带来磁共震照片为你指导


脊髓空洞症是怎么引起的？
脊髓空洞症是怎么引起的？



第一，脊髓空洞症是一种先天性发育异常，主要是由胚胎期神经管闭合不全引起的。其次，脊髓空洞症继发于脊髓肿瘤中的囊性变性、血管畸形、外伤性脊髓出血和脊髓炎，并伴有中枢软化。第三，其他研究认为脊髓空洞症的形成完全是由机械因素引起的。两个主要致病因素是第四脑室出口的堵塞和脑室中脑脊液脉动的持续影响，这导致中央椎管逐渐扩大并最终形成脊髓空洞症。


脊髓空洞症是什么原因导致的？


导致脊髓空洞症的原因有：1、先天发育异常因本病常并发其它先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧弯畸形等，以及常有家族发病的倾向，故认为本病与遗传因素有关。2、小脑扁桃体下疝使该部位脑脊液循环不畅


脊髓空洞症是怎么引起的？


目前医学上未完全明确病因，可能与以下因素有关。
1. 先天性发育异常：本病常合并扁平颅底、小脑扁桃体下疝、脊柱裂、脑积水等畸形，故认为脊髓空洞症是脊髓先天性发育异常所致。
2. 脑脊液动力学异常：当脑脊液循环受阻，导致脑脊液压力搏动波，不断冲击脊髓中央管导致中央管扩张。
3. 血液循环异常：认为脊髓空洞继发于脊髓血管畸形、脊髓损伤、脊髓炎导致中央管软化扩张，脊髓血液循环异常，脊髓缺血、坏死、液化，形成空洞。
4. 肿瘤及占位病变：包括髓内室管膜瘤、血管母细胞瘤等，肿瘤细胞的分解物使细胞外液蛋白质含量增多影响脊液流动，是疾病发展的重要因素。
增加患病的因素
1. 患有脊髓病变：如椎间盘退变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病等，可以诱发脊髓空洞症。
2. 患有脑积水、脑膜炎等：当脑脊液循环受阻，导致脑脊液压力搏动波，不断冲击脊髓中央管导致中央管扩张，可导致脊髓空洞症。