紫外可见光光度计怎么用


1、打开紫外可见分光光度计开关，紫外可见分光光度计使用前应预热30分钟。2、转动波长旋钮，观察波长显示窗，调整至需要的测量波长。3、根据测量波长，拨动光源切换杆，手动切换光源。200-339nm使用氘灯，切换杆拨至紫外区;340nm-1000nm使用卤钨灯，切换杆拨至可见区。紫外可见分光光度计无需手动切换灯源，波长在370nm处自动切换。


紫外分光光度计的使用步骤是什么？


开机自检预热，主要设置狭缝，自动样品架控制，数据存储调用打印，测试光度、定量、光谱扫描、动力学测量、蛋白质测量。说起来简单，建议您可以联系下紫外的专业供应商 京东7G旗舰店或者青岛法特科技，让他们技术人员给您这边详细讲解下，很快就学会操作了，各品牌他们都很精通   
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光纤熔接机主要用于光通信中光缆的施工和维护，所以又叫光缆熔接机。一般工作原理是利用高压电弧将两光纤断面熔化的同时用高精度运动机构平缓推进让两根光纤融合成一根，以实现光纤模场的耦合。
普通光纤熔接机一般是指单芯光纤熔接机，除此之外，还有专门用来熔接带状光纤的带状光纤熔接机，熔接皮线光缆和跳线的皮线熔接机，和熔接保偏光纤的保偏光纤熔接机等。
按照对准方式不同，光纤熔接机还可分为两大类：包层对准式和纤芯对准式。包层对准式主要适用于要求不高的光纤入户等场合，所以价格相对较低；纤芯对准式光纤熔接机配备精密六马达对芯机构、特殊设

紫外分光光度计如何使用 详细�0�3


紫外可见分光光度计原理是
分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生
的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。
根据Lambert-Beer 定律：A=εbc，(A 为吸光度，ε 为摩尔吸光系数，为液池厚度，c 为溶液浓度)可以对溶
液进行定量分析。
你可以用紫外可见分光光度计测定定三种农药的波长在某溶液中的最大、最小吸收波长。
配制溶液－在光谱检测项下进行－调整检测光谱范围及速度－－扫描光谱图－－吸光度最大处对应波长为
最大吸收波长，吸光度最小处对应的波长为最小吸收波长。
狭缝是指由一对隔板在光通路上形成的缝隙，用来调节入射单色光的纯度和强度，也直接影响分辩力。
出射狭缝的宽度通常有两种表示方法：一为狭缝的实际宽度，以毫米(mm)表示，另一种为光谱频带宽度，
即指由出射狭缝射出光束的光谱宽度，以毫微米 nm 表示。例如，出射狭缝的宽度是6nm，并不是说出射
狭缝的宽度是6nm，而是指由此狭缝射出的光具有6nm的光谱带宽。
纯粹的单色光只是一种理想情况，分光光度计所能得到的“单色光"，实际上只是具有一定波长范围的谱带，
狭缝越

UV1800系列紫外分光光度计的具体操作步骤是什么？
如何进行空白校正，以及怎样扣除空白？还有基线的作用是什么？具体操作步骤有些混乱，谢谢高人指点。。。。



实验分为开机预热，样品准备，样品预订，关机清理四个部分。
一、开机预热
1、打开仪器样品室盖板，拿出其中用于干燥的硅胶袋。确保样品室光路无物体阻挡。再关上样品室盖板。
2 、打开仪器右侧下部电源开关，仪器即进入自检程序。自检过程中不得打开样品室盖板。
3 、自检结束，再按仪器面板上的“F4”键，仪器即可切换至由电脑控制。
4 、启动电脑，点击软件UV Probe, 出现对话框后，点击下部的“Connect”按钮。
二、样品准备
1、样品以适当的溶剂溶解。注意：不能用氯仿！因其可导致比色皿散架！二氯甲烷亦应慎用。常用溶剂为水及醇类。
2、测样前确认比色皿是玻璃的还是石英的？因玻璃在紫外区有吸收，作紫外光谱扫描要用石英比色皿，一般其上部标上“S”或“Q”的标志。
三、样品测定
1、在软件界面选择windows按钮，下拉，选择Spectrum按钮，点击，即出现光谱测量界面。
2、将样品的溶剂分别倒入两个比色皿中，加至比色皿约2/3的高度，再盖上方形比色皿顶盖（以免溶剂挥发而影响测定结果）。手持比色皿粗糙面（毛面），用擦镜纸轻轻擦净比色皿光面。
3、将两个比色皿放入样品室的比色皿架中。其中一个为参比架，一个为样品架（默认为靠外侧的比色皿架）。
4、