怎样分析测序结果


1.假设你测的是一个基因的序列,如果已知这个基因的序列,则将你测序得到的基因序列与已知的序列相比对,分析看两者在哪个地方不对应,不对应的地方即为突变的地方.比对的软件有sequencher,或者去NCBI网站点击BLAST进行.
2.如果你测的是一个以前未知的序列,那么要测几个不同的单克隆,将测得的结果进行比对,分析一致的地方以及不一致的地方.


测序结果怎么看？


1、测序反应开始及最后都不是很稳定，表现在测序结果上就是如此了。
2、SNP在测序结果上的表现是该位点处为双峰。因为其他地方序列都是一样的，末端终止得到的片段也就是完全一样的，只有在SNP位点处才会得到两种片段。


怎样分析测序结果


一般情况系是通过荧光定量PCR，可以测定目的基因相对于标准基因的倍数，选取一定的基准，就能知道目的基因的数量。但是有时候由于DNA样本含量很少，会选用二代高通量测序的方法来检测染色体的倍数。


克隆测序结果如何分析


首先确认你克隆的位点，如果是酶切做的话，找到酶切位点看你的目的基因有没有接进载体
如果是同源重组就找你设计的同源B
如果有基因接进去再和你的基因进行比对就行了，看看序列有没有突变什么的